根據《藥品生產質量規范認證管理辦法》的規定，2018年1月18日-19日由國家食品藥品監督管理局藥品認證中心特派的專家組赴我公司進行中藥提取物GMP備案現場檢查工作。在兩天的檢查過程中，檢查組專注各個細節，問得仔細、查得認真。質量、生產等相關部門密切配合專家組，檢查現場、調閱檔案，圓滿完成了各項工作內容，并順利通過現場檢查。

此次GMP備案檢查工作的順利通過，證明我公司嚴格按照《藥品GMP規范》、《藥品生產管理法》的有關法律法規要求開展原料采購、產品生產、質量檢驗等各項工作。

公司于2018年2月11日取得燈盞花素生產備案，正式獲得燈盞花素生產許可。備案號：ZTCB20180018滇

我們將在以后的工作中持續按照GMP生產規范嚴格生產和管理，奉獻高品質的產品更好地服務社會！